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Le Monde des Insectes

Le site et le forum insecte.org sont le lieu de rencontre de tous les passionnĂ©s d’insectes, quels que soient leur niveau, leur approche et leurs objectifs.

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Il privilĂ©gie un esprit de convivialitĂ©, sans imposer de hiĂ©rarchie officielle, pour que les discussions puissent s’enrichir librement aussi bien des erreurs des uns que des explications patientes de ceux qui en connaissent plus.

ANIBARA

Association humanitaire et scientifique pour le Burkina Faso.

L’association s’est basĂ©e depuis sa crĂ©ation sur la construction et la mise en Ɠuvre d’un petit campement au sud ouest du Burkina, prĂšs de Banfora : le Tilapia.
L’Ă©cotourisme et les expĂ©ditions scientiïŹques sont les ingrĂ©dients du succĂšs de ce petit campement.
L’association cherche aussi Ă  favoriser les Ă©changes scientiïŹques entre les musĂ©ums de Ouagadougou et de Paris.
L’association vise Ă©galement Ă  promouvoir l’écotourisme et l’environnement, en diffusant des plaquettes dans les ofïŹces de tourisme et dans les associations naturalistes françaises.

SiĂšge : Quartier Saint Pancrace, 3241 route de TrĂšs 06440 l’EscarĂšne
anibara@hotmail.fr

Eurycnema osiris - P.S.G. n° ?
Gray , 1834 - PHASMATINAE
mardi 5 septembre 2006
par brunob

Synonymie invalidée avec Eurycnema goliath Gray, 1834

Synonymies :Acrophylla osiris (,)Ctenomorpha osiris (,)Diura osiris (,)
Eurycnema cercata Redtenbacher, 1902 Eurycnema stenocerca Redtenbacher, 1908

Par Cameron Die Konigin : Texte paru dans The Phasmid Study Group Newsletter N 97 Decembre 2003 - Traduction Bruno Biron avec l’aimable autorisation de l’auteur . (with sincerely acknowledgements Cameron ! Bruno B.)

Les photos prĂ©sentĂ©es ne faisaient pas partie de l’article publiĂ©. Un grand merci Ă Paul D. Brock et Jerome Le Maistre et W & S Roddom’s pour leur contribution.

Origine : Australie

Introduction  : Mes expĂ©riences avec les Eurycnema goliath ont Ă©tĂ© publiĂ©es dans le dernier bulletin d’informations du PSG, et je pensais qu’il Ă©tait appropriĂ© d‘en faire un sur l’Eurycnema osiris, car bien que les espĂšces soient trĂšs semblables Ă beaucoup d’Ă©gard, elles ont des diffĂ©rences considĂ©rables. Avoir les deux articles qui paraissent successivement permettrait de comparer les informations. J’ai obtenu cette espĂšce en mĂȘme temps que les Eurycnema Goliath Ă la rĂ©union du PSG en Ă©tĂ© 2002 sous forme d’oeufs. Du fait d’un long cycle de la vie, je vois juste Ă©clore les jeunes de ma propre production d’oeufs, donc quelques-unes des informations prĂ©sentĂ©es sont basĂ©es sur ce que j’ai pu obtenir d’autres collecteurs et de la littĂ©rature.

Des deux espĂšces, celle-ci est pour moi la plus belle et certainement non moins impressionnante. C’est encore l’Eurycnema goliath qui est le plus connu, il est facile de trouver des donnĂ©es sur Internet et dans la littĂ©rature. On peut penser avec optimisme que, quand l’Eurycnema osiris sera largement Ă©levĂ©, cela changera. Un dernier point : noter que l’Eurycnema osiris ne fait actuellement pas parti de la liste de culture du Phasmids Study Group et par consĂ©quent il n’a pas de numero de PSG.

Histoire Naturelle  : l’Eurycnema osiris est une espĂšce endĂ©mique Australienne, retrouvĂ©e dans la partie nord de l’Australie, en partie supĂ©rieure de l’Australie de l’ouest, et Ă travers le Territoire du nord jusqu’au Queensland du nord. Voir rĂ©fĂ©rence 1. Dans son milieu naturel, son alimentation inclut Acacia et Eucalyptus comme d’autres espĂšces, sachant qu’ils sont souvent trouvĂ©s dans la canopĂ©e, Voir rĂ©fĂ©rence 2. Il semble que par le passĂ© il y a eu beaucoup de confusions quant Ă la validitĂ© de l’identification entre les espĂšces Eurycnema osiris et Eurycnema goliath et c’est seulement rĂ©cemment qu’elles ont Ă©tĂ© correctement reconnues et sĂ©parĂ©es.

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Oeufs...
Photo Jerome Le Maistre

ƒufs  : Bien que les oeufs soient trĂšs diffĂ©rents de ceux de l’Eurycnema goliath, ils sont conformes aux Ɠufs de phasmes habituellement rencontrĂ©s avec une capsule sur laquelle on trouve la plaque micropylaire et un capitulum.

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Oeuf

Les oeufs ressemblent Ă des haricots secs, mesurent approximativement 5mm de long et sont lisses et brillants marron clair tachĂ©s de brun orange. Le marron pĂąle de la plaque micropylaire est en forme de poire celle-ci est entourĂ©e par une bande brune plus sombre. Comme c’est souvent le cas avec les oeufs de phasmes, ils foncent Ă l’humidifiĂ© et avec l’Ăąge donc le temps que les jeunes Ă©mergent ils deviennent marron foncĂ©.

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Jeune
Photo Jerome Le Maistre

Jeunes rĂ©cemment Ă©clos  :Les Ɠufs Ă©closent habituellement pendant la nuit et les jeunes peuvent ĂȘtre assez actifs, surtout quand ils sont dĂ©rangĂ©s en se dĂ©plaçant rapidement. Les jeunes sont dĂ©jĂ grands et mesurent 25 mm de long , ils sont marron orange sombre, ce qui n’est pas une marque distinctive. Les cerques sont dĂ©jĂ remarquables et restent un trait marquant dans l’apparence de cet insecte.

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Jeune
Photo Jerome Le Maistre

DĂ©veloppement  : aprĂšs la 2Ăšme mue, ils dĂ©veloppent une coloration diffĂ©rente, la couleur devient plus pĂąle, marbrĂ©e, Ă base d’orange pĂąle, gris et marron. Le mouchetĂ© peut varier grandement d’un jeune Ă l’autre, alors que quelques-uns peuvent ĂȘtre tout Ă fait ordinaires d’autres peuvent ĂȘtre trĂšs marquĂ©s d’une maniĂšre attrayante.

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Femelle sub sub adulte , sub adulte et adulte
Photo Jerome Le Maistre

L’effet marbrĂ© donne des qualitĂ©s de camouflage superbes, et il peut ĂȘtre difficile de les voir. J’ai remarquĂ© dans mes Ă©levages, que les E. osiris jeunes sont plus clairs mais cependant plus richement colorĂ©s que les E.goliath, avec la couleur orange qui est plus prĂ©dominante dans cette espĂšce. Les jeunes E. goliath ont tendance Ă ĂȘtre plus sombres et brun gris.

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Femelle Sub adulte

Une autre diffĂ©rence, que l’on rencontre chez l’E. osiris adulte, est le dĂ©veloppement alĂ©atoire de petites Ă©pines sur le thorax. Le nombre de ces Ă©pines peut ĂȘtre de quatre Ă dix et ce, plus que n’importe quel autre critĂšre, permet d’identifier les jeunes des deux espĂšces s’ils doivent ĂȘtre mĂ©langĂ©s ensemble. On ne peut les sexer que lorsque les caractĂšres sexuels commencent Ă se dĂ©velopper, gĂ©nĂ©ralement Ă la troisiĂšme mue ; c’est mieux d’avoir plusieurs jeunes ensemble afin qu’ils puissent ĂȘtre comparĂ©s. Les mĂąles ont tendance Ă ĂȘtre plus sveltes, avec sur le dessous de l’abdomen une Ă©bauche d’organe gĂ©nital, qui forme comme une petite bosse vers la fin. Cette petite bosse deviendra plus prononcĂ©e au fur et Ă mesure des mues. Les cerques sont aussi plus petits chez les jeunes mĂąles.

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MĂąle Sub adulte

EURYCNEMA OSIRIS ADULTE . Les jeunes, comme avec les E. goliath, sont dĂ©jĂ assez remarquables mais ce n’est rien comparĂ© Ă la vue impressionnante des adultes, surtout les femelles. Ce peut ĂȘtre frustrant d’attendre et de rater de voir la derniĂšre mue surtout qu’habituellement elle se passe la nuit, mais les adultes sont tellement spectaculaires. J’ai trouvĂ© les adultes de cette espĂšce trĂšs calmes, sans tendances dĂ©fensives agressives, comparĂ© aux Eurycnema goliath. Il y a de belles photos d’E osiris dans en position dĂ©fensive dans le livre de Paul Brock, The Amazing World of Stick and Leaf Insects Voir rĂ©fĂ©rence 3.

MĂąle adulte :

Comme il est habituel chez les phasmes mĂąles, les E. osiris mĂąles ont une mue de moins que les femelles mais, comme ils ont une durĂ©e de vie de deux - trois mois, ils sont encore vivants le temps que les femelles du mĂȘme Ăąge accomplissent leur derniĂšre mue. Bien que l’E. osiris mĂąle soit presque identique Ă E. goliafh dans sa forme, sa couleur est assez diffĂ©rente, et les mĂąles des deux espĂšces peuvent ĂȘtre identifiĂ©s facilement. La longueur est 12.5 centimĂštre (tĂȘte Ă la pointe d’abdomen, sans inclure les cerques) avec des antennes de 3.5 centimĂštre de long et avec une couleur globale du corps vert olive - marron. La tĂȘte a une raie pĂąle sous chacun des yeux composĂ©s avec prĂ©sence des yeux simples (ocelles) en haut. Les deux antennes sont claires, vert pĂąle. Le thorax est lĂ©gĂšrement Ă©pineux en surface et ces aspĂ©ritĂ©s peuvent varier d’un mĂąle Ă un autre, certains en ont quatre tandis que d’autres en ont jusqu’Ă sept. Ces aspĂ©ritĂ©s sont aussi variables en dimension. La partie supĂ©rieure du thorax est orange trĂšs pĂąle et des raies vertes courent vers le bas de la tĂȘte aux ailes.

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MĂąle adulte - fin de mue
Photo Jerome Le Maistre

Beaucoup de plus petites Ă©pines se trouve aussi en dessous en ventral, habituellement par paires et sont prĂ©sentes rĂ©guliĂšrement, approximativement dix. L’abdomen est vert olive brun sans marque, et terminĂ© par des cerques fins. Les ailes sont la partie la plus colorĂ©e de l’insecte et s’Ă©tendent approximativement au deux tiers de l’abdomen. Les ailes antĂ©rieures sont courtes, vert clair, avec des raies blanches et rouilles. Les ailes postĂ©rieures mesurent approximativement 7 cm long, fermĂ©es elles sont vert clair, des bandes blanches et oranges courant tout le long.

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MĂąle adulte
Photo Jerome Le Maistre

Le dessous des ailes postĂ©rieures coriaces est rouge brillant et fournit un contraste avec le reste de l’insecte. Les ailes, une fois ouverte, exposent une membrane turquoise transparente avec des veines accentuĂ©es par leur coloris plus sombre. Les pattes fines et Ă©pineuses sont de la mĂȘme couleur marron vert olive que le reste du corps, avec des Ă©pines successivement de plus en plus grandes, Ă peine notables sur les pattes antĂ©rieures, raisonnablement visibles et tranchantes sur les pattes mĂ©dianes, pour finalement ĂȘtre plus grandes sur les pattes postĂ©rieures. Les Ă©pines des pattes mĂ©dianes et postĂ©rieures sont assez tranchantes pour se piquer dans la peau de votre doigt.

Les mĂąles sont assez actifs et peuvent, si on leur donne la possibilitĂ©, se dĂ©placer avec rapiditĂ© pour sortir par une porte de cage ouverte et sont beaucoup plus rapides que les femelles plus grandes et plus volumineuses. Ils ont aussi tendance Ă grimper vers le haut, d’oĂč les observations dans la littĂ©rature que cette espĂšce est souvent trouvĂ©e au sommet des arbres Voir rĂ©fĂ©rence 2. Ils peuvent voler quand le terrarium est ouvert et prendre occasionnellement un peu de libertĂ©.

Femelle adulte :

La femelle adulte est un insecte trĂšs impressionnant et beau, un des plus attirants que j’ai rencontrĂ© et je pense personnellement qu’elle a une apparence plus Ă©lĂ©gante que son cousin proche E. goliath. La femelle adulte est beaucoup plus grande que le mĂąle, mesure 20 centimĂštre de la tĂȘte Ă la pointe de l’abdomen, augmentĂ© par des antennes de 2,5 centimĂštre long et aussi par l’operculum (voir ci-dessous) qui la grandit de 2,5 cm au-delĂ de la fin de l’abdomen.

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Femelle adulte
Photo Jerome Le Maistre

La femelle est entiĂšrement verte pĂąle et mate, c’est comme si l’insecte Ă©tait recouvert d’une trĂšs mince couche de poudre blanche. La tĂȘte est vert-jaune pĂąle avec une bande verte Ă©paisse qui traverse chaque Ɠuil composĂ©. La partie supĂ©rieure verte pĂąle du thorax porte la plupart des traits distinctifs de cette espĂšce : une raie rose qui court du centre de la tĂȘte jusqu’aux ailes ; c’est pourquoi la couleur verte du reste de l’insecte ressort vraiment.

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L1 et Femelle adulte
Photo Jerome Le Maistre
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Femelle adulte détail
Photo Jerome Le Maistre
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Femelle adulte - détail
Photo Jerome Le Maistre

Entourant cette raie on trouve approximativement dix Ă©pines turquoises, bien que ce nombre puisse varier entre individus. Le face ventrale du thorax est orange pĂąle avec Ă©pines turquoises qui se produisent par paire, qui lui donne une apparence rayĂ©e. L’abdomen est complĂštement vert partout, diffĂ©rant par consĂ©quent considĂ©rablement de E. goliath qui a des raies blanches et roses distinctives autour de chacun des segments abdominaux.

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Femelle adulte détail
Photo Jerome Le Maistre

FermĂ©es, les ailes sont vert pĂąle avec quatre petites raies roses trĂšs pĂąles, une sur chaque aile antĂ©rieure, une sur chaque aile postĂ©rieure. Les dessous des bords externes des ailes est rouge clair, et ne peuvent ĂȘtre vus seulement une fois qu’ils ont Ă©tĂ© ouverts (voir rĂ©fĂ©rence 3). La partie membraneuse des ailes prĂ©sente un beau vert transparent avec des veines plus sombres. Les pattes sont partout orange pĂąle avec des taches vertes et Ă©pineuses comme pour le mĂąle. Les Ă©pines des pattes antĂ©rieures sont les plus petites, elles sont plus importantes sur les mĂ©dianes ; les plus grandes sont sur les tibias des pattes postĂ©rieures, bien qu’elles ne soient pas aussi grandes et plus uniformes en taille que celles d’ Eurycnema goliath. Comme avec les E. goliath, les jointures (le coxae) oĂč les pattes de derriĂšre joignent le thorax est noir.

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Femelle adulte détail

Ɠufs et Ă©closions : je conserve mes oeufs sur une couche de vermiculite humide, dans un rĂ©cipient bien aĂ©rĂ© recouvert avec un tissus « Ă mailles  ». Ils sont vaporisĂ©s avec de l’eau pour les humidifier tous les deux Ă trois jours, cependant le tissus « Ă mailles  » leur permet de sĂ©cher trĂšs rapidement, en un jour ou deux. Quand ils Ă©closent, les jeunes sont transfĂ©rĂ©s dans de plus grands rĂ©cipients approvisionnĂ©s en Eucalyptus frais. D’expĂ©rience, les meilleures feuilles Ă utiliser sont celle de la saison en cours pas quand elles sont complĂštement dĂ©veloppĂ©es mais encore jeunes et tendres. Les plus vieilles feuilles de l’Eucalyptus peuvent devenir Ă©paisses et se tannent avec l’Ăąge et par consĂ©quent ne sont pas facilement acceptĂ©es.

AprĂšs avoir reçu les « fournĂ©es » originales d’Ɠufs d’Eurycnema osiris et d’E. goliath, ceux d’E. osiris ont Ă©clos en un espace de temps trĂšs court et tous en un mois ou deux. Ceux d’E. goliath, ont aussi Ă©clos peu aprĂšs mais certains ont continuĂ© Ă Ă©clore, un an et demie aprĂšs les avoir reçus originairement. Je ne sais pas si ces diffĂ©rences sont rĂ©guliĂšres entre ces 2 espĂšces, il y aurait besoin de recherche supplĂ©mentaire, mais je recommanderais que quand il reste des oeufs de l’une ou l’autre de ces espĂšces, de les garder jusqu’Ă ĂȘtre sĂ »r qu’aucun ne puisse encore Ă©clore.

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Femelle adulte
Photo Paul D. Brock avec son aimable autorisation - Copyright - photo issue de "The Amazing World of Stick and Leaf-Insects" - The Amateur Entomologist - Volume 26 ( with sincerely acknowledgements - Bruno Biron )

L’Eurycnema osiris est, pour plusieurs raisons, lĂ©gĂšrement plus difficile Ă Ă©lever que l’Eurycnema goliath, les jeunes ont un taux de mortalitĂ© Ă©levĂ©e et sont beaucoup plus lents dans leur dĂ©veloppement, en Ă©tant adulte un mois plus tard que les E. goliath. Cette espĂšce, d’aprĂšs mon expĂ©rience, est aussi plus encline aux difficultĂ©s pendant la derniĂšre mue, et je peux dire qu’ approximativement un jeune sur cinq Ă rencontrĂ© quelques difformitĂ©s qu’il a parfois complĂ©tĂ©, par exemple avoir des ailes chiffonnĂ© ou un membre perdu. Est-ce dĂ » Ă des conditions d’Ă©levage inappropriĂ©es ? je ne sais pas. J’Ă©lĂšve cette espĂšce en conditions trĂšs sĂšches. Elever le taux d’humiditĂ© pour amĂ©liorer les rĂ©sultats est quelque chose que j’essaierai dans le futur.

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Femelle adulte
Photo Jerome le Maistre

L’Elevage Quand les jeunes se dĂ©veloppent, ils sont transfĂ©rĂ©s dans une cage adaptĂ©e selon leur grosseur et une fois assez grand, dans ce que j’appelle la ’cage adulte’. Comme les femelles adultes ont une grande dimension, la cage des adultes peut atteindre 0,9 m en hauteur pour tenir compte d’une rĂ©ussite adĂ©quate quand Ă la derniĂšre mue. La cage est faite principalement de grillage afin que l’humiditĂ© soit maintenue Ă son minimum, et que l’air circule librement. C’est le conseil qui m’a Ă©tĂ© donnĂ© quand j’ai reçu les oeufs : garder l’humiditĂ© Ă un minimum pour Ă©lever cette espĂšce, et cela m’a Ă©tĂ© utile. Aucun chauffage spĂ©cial n’est exigĂ©, la tempĂ©rature de la piĂšce paraĂźt plus qu’adĂ©quat, avec des variations comprises entre 21-25°C.

RĂ©gime Alimentaire l’Eucalyptus est l’alimentation principale. Je les ai nourri avec une gamme d’Eucalytus sp aussi bien qu’avec E. gunii omniprĂ©sent, toute les espĂšces offertes ont Ă©tĂ© mangĂ©es. L’Acacia a aussi Ă©tĂ© donnĂ© quand j’en ai eu de disponible, et a Ă©tĂ© pris aisĂ©ment. En dĂ©pit de la dimension des adultes, ils ne paraissent pas consommer beaucoup comme on s’y attendrait, et l’Eucalyptus a gĂ©nĂ©ralement besoin d’ĂȘtre remplacĂ© avant qu’il est Ă©tĂ© beaucoup mangĂ©. L’eucalyptus a une durĂ©e de vie de coupe d’approximativement une semaine. Les insectes sont trĂšs rarement vaporisĂ©s avec l’eau ; toute l’humiditĂ© dont ils ont besoin vient des feuilles qu’ils mangent. La seule occasion qu’une vaporisation ce soit montrĂ©e salutaire a Ă©tĂ© pendant un temps trĂšs chaud. Une note de prudence - L’Eucalyptus, quand il meurt et sĂšche, est d’apparences trĂšs semblable a celle de branches fraĂźche et vivante. A de rares occasions, j’ai observĂ© que les plus grands jeunes et adultes essayaient de se manger les uns et les autres, en se prenant pour de la nourriture fraĂźche. Les parties les plus susceptible d’ĂȘtre mangĂ©, sont les grands cerques des femelles, bien que cela ne m’ai pas paru causer trop de mal, c’Ă©tait plutĂŽt disgracieux.


Les E.goliath et les E.osiris ont Ă©tĂ© mis en synonymie par Vickery 1983, mais dĂšs 1974 ils Ă©taient confondus dans la littĂ©rature. Donc il y a une pĂ©riode au moins de 24 ans oĂč les spĂ©cimens ont Ă©tĂ© marquĂ© avec un faux nom...

- Les oeufs d’E. osiris sont lisses et plus ovoĂŻdes,

- Les oeufs d’E. goliath sont rugueux et cylindrique.

- La femelle d’E. osiris est avec du vert et du jaune.

- La femelle d’E. goliath de est avec du vert , blanc et pourpre.


Voir aussi l’excellent site de Peter Miller consacrĂ© aux espĂšces australiennes

Voir aussi : http://www.geocities.com/chris123yh/eurycnema/eurycnema.htm

 
Post Scriptum :

REFERENCES

1. Brock, P.D. (1998) Studies on the stick-insect genus Eurycnema Audinet-Serville (Phasmida ; Phasmatidae) with particular reference to Australian species. Journal of Orthoptera Research 7 : 61-70.

2. Brock, P.D. (1999) The Amazing World of Stick and Leaf Insects. Amateur Entomologist 26 : i-xvi + 1-165.

3. Brock, P.D. (2000) New record for the Goliath Stick Insect Eurycnema goliath from the Northern Territory Australia. Phasmid Study Group Newsletter 84 : 13.

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  62. Oreophoetes peruana P.S.G. n°84
    29 août 2006

  63. Pterinoxylus crassus P.S.G. n°281
    2 septembre 2006

  64. Medauroidea sp. "ThaĂŻlande"
    2 septembre 2006

  65. Lopaphus trilineatus - P.S.G. n°217
    2 septembre 2006

  66. Monandroptera acanthomera
    2 septembre 2006

  67. Metriophasma diocles - P.S.G. n°249
    2 septembre 2006

  68. Menexenus batesii P.S.G.n°204
    2 septembre 2006

  69. Megaphasma dentricus P.S.G n° ?
    2 septembre 2006

  70. Megacrania tsudai - P.S.G n°323
    2 septembre 2006

  71. Medauroidea extradentata - P.S.G. n°5
    3 septembre 2006

  72. Medaura scabriusculus P.S.G. n°216
    3 septembre 2006

  73. Medaura jobrensis P.S.G. n°202
    3 septembre 2006

  74. Malacomorpha Jamaicana P.S.G.n°213
    3 septembre 2006

  75. Malacomorpha cyllarius P.S.G. n°220
    3 septembre 2006

  76. Macynia labiata (Thunberg’s Stick-insect)
    3 septembre 2006

  77. "Lopaphus" sp. (Sai Yok) P.S.G.n°252
    3 septembre 2006

  78. Lopaphus perakensis P.S.G n°37
    3 septembre 2006

  79. Lopaphus sphalerus - P.S.G n°174
    3 septembre 2006

  80. Mnesilochus modestus - P.S.G. n°138
    3 septembre 2006

  81. Lonchodes mindanaensis - P.S.G.n°169
    3 septembre 2006

  82. Hermagoras hosei - P.S.G.n° 36
    3 septembre 2006

  83. Hermagoras cultratolobatus - P.S.G. n°181
    3 septembre 2006

  84. Lonchodes everetti P.S.G.n°67
    3 septembre 2006

  85. Lonchodes brevipes - P.S.G.n°19
    3 septembre 2006

  86. Lonchodes amaurops - P.S.G.n°100
    3 septembre 2006

  87. Leiophasma lucubense - P.S.G.n°268
    3 septembre 2006

  88. Lamponius guerini - P.S.G.n°101
    3 septembre 2006

  89. Hoploclonia gecko - P.S.G.n°110
    4 septembre 2006

  90. Hoploclonia abercrombiei - P.S.G n°165
    4 septembre 2006

  91. Hoploclonia cuspidata - P.S.G. n°199
    4 septembre 2006

  92. Heteropteryx dilatata - P.S.G.n°18
    4 septembre 2006

  93. Haaniella saussurei - P.S.G.n°177
    4 septembre 2006

  94. Haaniella muelleri - P.S.G.n°112
    4 septembre 2006

  95. Haaniella grayii - P.S.G.n°125
    4 septembre 2006

  96. Haaniella echinata - P.S.G.n°26
    4 septembre 2006

  97. Haaniella dehaani - P.S.G.n°126
    4 septembre 2006

  98. Extatosoma tiaratum tiaratum - P.S.G. n°9
    5 septembre 2006

  99. Eurycnema versirubra - P.S.G.n°28
    5 septembre 2006

  100. Eurycnema osiris - P.S.G. n° ?
    5 septembre 2006

  101. Eurycnema goliath - P.S.G.n°14
    5 septembre 2006

  102. Eurycantha calcarata - P.S.G.n°23
    5 septembre 2006

  103. Eurycantha insularis - P.S.G. n°111
    5 septembre 2006

  104. Eurycantha calcarata ssp. - P.S.G.n°44
    5 septembre 2006

  105. Epidares nolimetangere - P.S.G.n°99
    5 septembre 2006

  106. Entoria koshunensis - P.S.G.n° 227
    5 septembre 2006

  107. Entoria formosana - P.S.G.n° 228
    5 septembre 2006

  108. Diapheromera femorata - P.S.G n°35
    5 septembre 2006

  109. Dares breiitensteini - Dares validispinus - Dares verrucosus
    5 septembre 2006

  110. Dinophasma saginatum P.S.G.n°166
    6 septembre 2006

  111. Cuniculina sp - P.S.G.n° 211
    6 septembre 2006

  112. Anchiale briareus - P.S.G. n°15
    6 septembre 2006

  113. Creoxylus spinosus - P.S.G.n°31
    6 septembre 2006

  114. Anchiale maculata - P.S.G.n°20
    7 septembre 2006

  115. Acrophylla wuelfingi - P.S.G.n°13
    7 septembre 2006

  116. Acrophylla titan - P.S.G.n°154
    7 septembre 2006

  117. Clonaria sp - P.S.G n° ?
    7 septembre 2006

  118. Clonaria sp - P.S.G n°206
    7 septembre 2006

  119. Clonaria fritzschei - P.S.G n°179
    7 septembre 2006

  120. Clonaria luethyi - P.S.G n°218
    8 septembre 2006

  121. Clonaria conformans - P.S.G.n°225
    8 septembre 2006

  122. Cranidium gibbosum - P.S.G. n°321
    8 septembre 2006

  123. Neopromachus doreyanus - P.S.G. n°233
    8 septembre 2006

  124. Clitarchus hookeri P.S.G.n°7
    8 septembre 2006

  125. Chondrostethus woodfordi - P.S.G.n°186
    8 septembre 2006

  126. Carausius spinosus - P.S.G.n°241
    8 septembre 2006

  127. Carausius sanguineoligatus - P.S.G.n°66
    8 septembre 2006

  128. Canachus alligator - P.S.G.n°261
    8 septembre 2006

  129. Brasidas samarensis - P.S.G.235
    9 septembre 2006

  130. Aretaon asperrimus - P.S.G.n°118
    9 septembre 2006

  131. Bacteria sp
    9 septembre 2006

  132. Bacteria donskoffi
    9 septembre 2006

  133. Bacteria sp "Equateur" - P.S.G. n°140
    9 septembre 2006

  134. Trachyaretaon carmelae - P.S.G.n°255
    9 septembre 2006

  135. Achrioptera punctipes - P.S.G.n°149
    9 septembre 2006

  136. Haplopus jamaicensis - P.S.G.n°214
    9 septembre 2006

  137. Haplopus cytherea - P.S.G.n°48
    9 septembre 2006

  138. Haplopus micropterus - P.S.G.n°61
    9 septembre 2006

  139. Anisomorpha buprestoides - P.S.G n°12
    9 septembre 2006

  140. Anisomorpha paromalus - P.S.G n°122
    9 septembre 2006

  141. Anisomorpha ferruginae - P.S.G n°198
    9 septembre 2006

  142. Anisacantha difformis
    9 septembre 2006

  143. Asceles sp (Ban Salok, Thailande) - PSG 267
    9 septembre 2006

  144. Haaniella scabra - P.S.G. n°70
    11 septembre 2006

  145. Diapherodes gigantea - P.S.G n°260
    13 septembre 2006

  146. Peruphasma schultei - P.S.G. n°270
    5 octobre 2006

  147. Tropidoderus childrenii - PSG n°193
    4 novembre 2006

  148. Pseudophasma menius - P.S.G. n°259
    8 décembre 2006

  149. Dyme bifrons - P.S.G. n.e.
    1er avril 2007

  150. Lobolibethra panguana - P.S.G. n°275
    9 avril 2007

  151. Spinohirasea bengalensis (Brunner, 1907) - P.S.G. n°272
    3 mai 2007

  152. Necroscia annulipes- P.S.G. n°290
    27 mai 2007

  153. Venupherodes venustula - P.S.G. n°283
    5 juillet 2007

  154. Phryganistria heusii - P.S.G. n°277
    19 novembre 2007

  155. Hemiplasta falcata - P.S.G. n° 285
    24 novembre 2007

  156. Diesbachia tamyris - P.S.G. n°175
    9 février 2008

  157. Carausius sp (Salok) - P.S.G. n.e.
    25 mai 2008

  158. Hermagoras megabeast - P.S.G. n°127
    4 juillet 2008

  159. Pseudophasma phthisicum - P.S.G. n°293
    13 juillet 2008

  160. Asceles margaritatus - P.S.G. n°151
    17 mars 2009

  161. Mnesilochus rusticus - P.S.G. n°246
    18 mars 2009

  162. Oreophoetes topoense - P.S.G. n°
    26 juin 2009